James F. Nolan < James F. Reynolds < James F. Reynolds Jr.

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List of bibliographic references indexed by James F. Reynolds

Number of relevant bibliographic references: 26.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
00D715 (1991)	Giovanni Neri [Italie] ; Marcella Zollino [Italie] ; James F. Reynolds [Italie, États-Unis]	The Noonan‐CFC controversy
00DF68 (1989)	Takehiko Ohzeki [Japon] ; Kazuyo Hayashi [Japon] ; Makoto Higurashi [Japon] ; Keiichi Hanaki [Japon] ; Nobuo Ishitani [Japon] ; Kazuo Shiraki [Japon] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Ullrich‐Turner syndrome and anorexia nervosa
00E022 (1989)	A. Russo [Italie] ; Maria D'Armiento [Italie] ; Pasquale Martinelli [Italie] ; Valerio Ventruto [Italie] ; Giovanni Neri ; James F. Reynolds	Neu‐Laxova syndrome: Pathological, radiological, and prenatal findings in a stillborn female
00E030 (1989)	John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis]	Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: A new syndrome?
00E407 (1988)	R. Toriello [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. Gorlin	New syndromes from old: Evaluation of heterogeneity and variability in syndrome definition and delineation
00E410 (1988)	R. Lin [États-Unis] ; Kenneth L. Garver [États-Unis] ; James F. Reynolds	Monozygotic turner syndrome twins—correlation of phenotype severity and heart defect
00E431 (1988)	M. Pai [États-Unis] ; R. I. Macpherson [États-Unis] ; John M. Optiz ; James F. Reynolds	Idiopathic multicentric osteolysis. Report of two new cases and a review of the literature
00E449 (1988)	Jay Cohen Jr. [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. Gorlin	Craniosynostosis update 1987
00E460 (1988)	Arabella Witt [États-Unis] ; Bardbara C. Mcgillivray ; Judith E. Allanson [États-Unis] ; Helen E. Hughes ; William E. Hathaway ; Alvin Zipursky [Canada] ; Judith G. Hall ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Bleeding diathesis in Noonan syndrome: A common association
00E739 (1987)	T. Opitz [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Susan O. Lewin [États-Unis] ; Art Daniel [États-Unis] ; Linda S. Ekblom [États-Unis] ; Sandra Phillips [États-Unis] ; Jay Bernstein	The montana fetal genetic pathology program and a review of prenatal death in humans
00E798 (1987)	M. L. C. Tolmie [Royaume-Uni] ; Margaret Mcnay [Royaume-Uni] ; J. B. P. Stephenson [Royaume-Uni] ; D. Doyle [Royaume-Uni] ; J. M. Connor [Royaume-Uni] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Microcephaly: Genetic counselling and antenatal diagnosis after the birth of an affected child
00E805 (1987)	David R. Witt [États-Unis] ; H. Eugene Hoyme [États-Unis] ; Jonathan Zonana [États-Unis] ; David K. Manchester [États-Unis] ; Jean Pierre Fryns [Belgique] ; J. Geoffrey Stevenson [États-Unis] ; Cynthia J. R. Curry [États-Unis] ; Cynthia J. R. Hall ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Lymphedema in Noonan syndrome: Clues to pathogenesis and prenatal diagnosis and review of the literature
00E824 (1987)	Susan O. Lewin [États-Unis] ; Helen E. Hughes [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	German syndrome in sibs
00E826 (1987)	John M. Opitz ; James F. Reynolds	G syndrome (hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias, or hypospadias‐dysphagia, or “Opitz‐Frias” or “opitz‐G” syndrome)—perspective in 1987 and bibliography
00E843 (1987)	J. Rosenthal [Israël] ; D. Abeliovich [Israël] ; D. Carmi [Israël] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Clinical variability of partial duplication 1q: A clinical report and literature review
00E854 (1987)	P. Chen [États-Unis] ; Enrique Gonzalez [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Amniotic band sequence and its neurocutaneous manifestations
00EB05 (1986)	Bradley M. Wertelecki ; W. R. Breg [États-Unis] ; J. M. Graham Jr. [États-Unis] ; K. Iinuma ; S. M. Puck [États-Unis] ; F. R. Sergovich [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Trisomy 22 mosaicism syndrome and Ullrich‐Turner stigmata
00EB27 (1986)	Walter P. Donlan [États-Unis] ; Cynthia R. Dolan [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis]	Ring chromosome 18 in a mother and son
00EB28 (1986)	John M. Opitz [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Rett syndrome: Some comments on terminology and diagnosis
00EB79 (1986)	Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Interstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients
00EC09 (1986)	Carol A. Crowe [États-Unis] ; Lois H. Dickerman [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis]	Brief clinical report: A genetic association between microcephaly and lymphedema

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